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Aiuta il tuo esperienza pazienti Evidence-based Dolore con EUFLEXXA * HA, acido ialuronico; IA, intra-articolare; OA, osteoartrosi * I risultati individuali possono variare † dati di 52 settimane compilati dal 26-Week FLEXX di prova e di 26 settimane, in aperto FLEXX studio di estensione di studio. Riferimenti: 1. Kirchner M, Marshall D. Un doppio cieco randomizzato controllato confrontando forme alternative di alta acido ialuronico peso molecolare per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio. Osteoartrite cartilagine. 2006; 14 (2): 154-162. 2. Altman RD, Rosen JE, Bloch DA, Hatoum HT, Korner P. A, randomizzato, in doppio cieco controllato con soluzione salina della efficacia e la sicurezza di EUFLEXXA per il trattamento dell'osteoartrite dolorosa del ginocchio, con una sicurezza open-label estensione (il FLEXX di prova). Semin Arthritis Rheum. 2009; 39 (1): 1-9. 3. Altman RD, Rosen JE, Bloch DA, Hatoum HT. Sicurezza e l'efficacia di ritrattamento con un ialuronato di bioingegneria per l'osteoartrosi dolorosa del ginocchio: risultati del open-label estensione Studio del FLEXX Trial. Osteoartrite cartilagine. 2011; 19 (10): 1169-1175. EUFLEXXA Solution Center Il Centro soluzione semplifica il rimborso per la vostra pratica. Guarda il video EUFLEXXA Manufacturing Conoscere il processo di produzione EUFLEXXA. EUFLEXXA (1% di sodio ialuronato) è indicato per il trattamento del dolore in osteoartrite (OA) del ginocchio in pazienti che non sono riusciti a rispondere in modo adeguato alla terapia non farmacologica conservativa e analgesici semplici (ad esempio paracetamolo). INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA EUFLEXXA è controindicato nei pazienti che hanno una ipersensibilità nota ai preparati ialuronato o che hanno infezioni ginocchio, infezioni o malattie della pelle nella zona dell'iniezione site. Click di Expand EUFLEXXA non deve essere somministrato attraverso un ago usato in precedenza con soluzioni mediche contenenti benzalconio cloruro. Non utilizzare disinfettanti cutanei per la preparazione della pelle che contengono sali di ammonio quaternario. Non iniettare per via intravascolare a causa di potenziali eventi avversi sistemici. La sicurezza e l'efficacia di iniezione in combinazione con altri iniettabili intra-articolari, o in giunti diversi dal ginocchio non sono stati studiati. Rimuovere qualsiasi versamento articolare prima di iniettarlo. dolore transitorio o gonfiore dell'articolazione iniettato possono verificarsi dopo l'iniezione intra-articolare con EUFLEXXA. Gli eventi avversi più comuni relativi alle iniezioni EUFLEXXA riportati in 12 e 26 settimane studi clinici sono stati artralgia, mal di schiena, dolore alle estremità, dolore muscolo-scheletrico, e gonfiore delle articolazioni. In una estensione in aperto dello studio clinico di 26 settimane con ripetizione serie di iniezioni, gli eventi avversi più comuni relativi alla EUFLEXXA alla settimana 52 erano artralgia e gonfiore delle articolazioni. Questo sito internet è destinato per i residenti degli Stati Uniti. EUFLEXXA & reg; è un marchio registrato di Ferring B. V. Tutti gli altri marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. EU / 513/2012 / USA (3) & copy; 2016 FERRING B. V. TUTTI I DIRITTI RISERVATI.
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